A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, nesta terça-feira (11/1), no Diário Oficial da União, a interdição cautelar e a suspensão de produtos com resultados insatisfatórios em análises feitas por laboratórios oficiais.
A interdição cautelar vale pelo período de 90 dias após a data de publicação no Diário Oficial da União. Durante esse tempo, o produto interditado não deve ser consumido nem comercializado. Já a suspensão é definitiva e tem validade imediata após a divulgação da medida no Diário Oficial. As pessoas que já tiverem adquirido algum produto dos lotes suspensos devem interromper o uso.
Medida | Produto | Empresa | Motivo |
Suspensão RE No- 94, | Produto Luva para Procedimento Não Cirúrgico Com Pó Lagrotta Azzurra. | Empresa Descartáveis Non Woven, Importação e Exportação LTDA.,com endereço na Rua Francisco Assis Garrido, nº 75, Bloco B, Bairro Jardim São Luiz - São Paulo/SP, fabricado pela empresa Guilin HBM, localizada na China. | Apresentou reprovação no ensaio extraordinário no atributo Hermeticidade, demonstrado nos relatórios de ensaios mecânicos. |
Suspensão - RE No- 95, | Todos os produtos para a Saúde (Correlatos). | Empresa Cross LTDA.ME., localizada na Avenida Presidente Vargas, nº 1667, Centro - Rolândia/PR. | Não possui autorização de funcionamento para a atividade de distribuição de produtos para a saúde. |
Interdição Cautelar RE No- 96. | Lotes 09110578 (Fab. 01/11/2009 e Val.01/11/2011) e 09110584 (Fab. 01/11/2009 e Val. 01/11/2011) do medicamento Glibexil 5 mg (Glibenclamida). | Empresa Royton Química Farmacêutica LTDA., localizada na Av. Casa Grande, nº 850, Piraporinha, Diadema/SP. | Apresentou resultados insatisfatórios no ensaio de dissolução de Glibenclamida |
Fonte: ANVISA
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