Grande número de profissionais se reúne para discutir a empregabilidade e alternativas para o setor farmacêutico.
O Fórum Sinfarmig da Profissão Farmacêutica: A Empregabilidade e Seus Desafios, realizado no dia 20 de novembro em Belo Horizonte, reuniu grande número de profissionais, além de entidades representativas do setor, para discutir as novas áreas de atuação no farmacêutico no mercado e as relações de trabalho.
Estiveram presentes ao evento representantes da Federação Nacional dos Farmacêuticos, do Conselho Regional de Farmácia de Minas Gerais e Vigilância Sanitária Municipal de Belo Horizonte.
Segundo o diretor do Sinfarmig Rilke Novato, dados do setor mostram que atualmente são 120 mil profissionais farmacêuticos no país, número que não é suficiente para atender a demanda das farmácias e drogarias no Brasil, considerando que os estabelecimentos devem ter o profissional em tempo integral de funcionamento. Avaliando este e diversos outros fatores, como os demais nichos de atuação, o saldo final e o futuro da profissão é bastante positivo, pois mostra a capacidade de ocupação para o profissional no mercado.
Durante o Fórum foi divulgada também a Carta dos Farmacêuticos de Minas, documento que reforça o compromisso do Sindicato dos Farmacêuticos de Minas Gerais, da categoria e das entidades representativas do setor no cumprimento da legislação vigente, da Convenção Coletiva de Trabalho e respeito ao cidadão quanto ao seu legítimo direito de acesso à assistência farmacêutica com ética, comprometida com o uso racional dos medicamentos e no combate a práticas que levam ao uso indiscriminado.
O Sindicato dos Farmacêuticos de Minas Gerais pretende fazer deste Fórum um evento anual, proporcionando uma ambiente saudável de discussão entre entidades representativas do setor e os profissionais, trazendo ainda mais melhorias para a profissão farmacêutica.
fonte: <http://www.revistafator.com.br/ver_noticia.php?not=60110>
sábado, 22 de novembro de 2008
sexta-feira, 14 de novembro de 2008
Paciente pode ter sido curado da Aids com transplante de medula.
Resistência genética à AIDS
Pesquisadores do Hospital Universitário Charité, na Alemanha, afirmaram que um paciente pode ter sido curado da AIDS e da leucemia de que também era portador depois de receber um transplante de medula óssea de um doador que possui uma resistência genética natural contra o HIV.
O transplante foi há dois anos e os médicos afirmam que o paciente não apresenta mais nenhum traço da AIDS ou da leucemia desde então.
O paciente é um homem de nacionalidade norte-americana, que vive na Alemanha, tem 42 anos de idade e estava infectado com o HIV há mais de 10 anos.
Mutação genética
Ao programar o transplante de medula óssea que era necessário para o tratamento da leucemia, os médicos alemães procuraram um doador que apresentasse a mutação genética Delta 32, capaz de bloquear a proteína CCR5.
A inibição do aparecimento da CCR5 na superfície das células impede a propagação do HIV, que se liga a essa proteína para fazer contato com outras células que o vírus irá utilizar para se reproduzir. Segundo os médicos, essa mutação genética não é tão rara, ocorrendo numa faixa entre um e três por cento da população européia.
Cura da AIDS
Logo após o transplante os médicos interromperam a medicação contra a AIDS, por temerem que ela induzisse à rejeição da medula transplantada. Eles então passaram a monitorar continuamente o paciente, para retomar a medicação caso a a doença se agravasse. Contudo, até agora, não foi verificada a presença de HIV e o paciente parece estar inteiramente curado da AIDS.
Causas desconhecidas
Os médicos ainda não sabem precisar se o transplante foi a verdadeira causa da cura da AIDS porque o paciente também se submeteu a uma terapia radioativa anterior, que também pode ter sido responsável por matar os vírus.
Contudo, ampliando ainda mais as possibilidades, outros cientistas afirmam que o vírus pode ainda estar no corpo do paciente, apenas impossibilitado de se reproduzir porque as novas células adquiriram resistência em razão do transplante da medula com um fator genético que impede sua proliferação.
Pesquisadores do Hospital Universitário Charité, na Alemanha, afirmaram que um paciente pode ter sido curado da AIDS e da leucemia de que também era portador depois de receber um transplante de medula óssea de um doador que possui uma resistência genética natural contra o HIV.
O transplante foi há dois anos e os médicos afirmam que o paciente não apresenta mais nenhum traço da AIDS ou da leucemia desde então.
O paciente é um homem de nacionalidade norte-americana, que vive na Alemanha, tem 42 anos de idade e estava infectado com o HIV há mais de 10 anos.
Mutação genética
Ao programar o transplante de medula óssea que era necessário para o tratamento da leucemia, os médicos alemães procuraram um doador que apresentasse a mutação genética Delta 32, capaz de bloquear a proteína CCR5.
A inibição do aparecimento da CCR5 na superfície das células impede a propagação do HIV, que se liga a essa proteína para fazer contato com outras células que o vírus irá utilizar para se reproduzir. Segundo os médicos, essa mutação genética não é tão rara, ocorrendo numa faixa entre um e três por cento da população européia.
Cura da AIDS
Logo após o transplante os médicos interromperam a medicação contra a AIDS, por temerem que ela induzisse à rejeição da medula transplantada. Eles então passaram a monitorar continuamente o paciente, para retomar a medicação caso a a doença se agravasse. Contudo, até agora, não foi verificada a presença de HIV e o paciente parece estar inteiramente curado da AIDS.
Causas desconhecidas
Os médicos ainda não sabem precisar se o transplante foi a verdadeira causa da cura da AIDS porque o paciente também se submeteu a uma terapia radioativa anterior, que também pode ter sido responsável por matar os vírus.
Contudo, ampliando ainda mais as possibilidades, outros cientistas afirmam que o vírus pode ainda estar no corpo do paciente, apenas impossibilitado de se reproduzir porque as novas células adquiriram resistência em razão do transplante da medula com um fator genético que impede sua proliferação.
quinta-feira, 6 de novembro de 2008
Fiocruz vai produzir coquetel contra a AIDS para crianças
Hoje, o Instituto de Tecnologia em Fármacos (Farmanguinhos) da Fiocruz produz e fornece ao Ministério da Saúde o chamado coquetel anti-Aids apenas na dosagem para adultos.
Agora, a Fiocruz acaba de protocolar na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) o pedido de registro de um comprimido de Lamivudina + Zidovudina (30mg+60mg) - um medicamento anti-retroviral contendo os princípios ativos em dose infantil, adequada ao tratamento de crianças portadoras do HIV.
Leia mais em: http://www.diariodasaude.com.br/news.php?article=fiocruz-vai-produzir-coquetel-contra-a-aids-para-criancas&id=
Agora, a Fiocruz acaba de protocolar na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) o pedido de registro de um comprimido de Lamivudina + Zidovudina (30mg+60mg) - um medicamento anti-retroviral contendo os princípios ativos em dose infantil, adequada ao tratamento de crianças portadoras do HIV.
Leia mais em: http://www.diariodasaude.com.br/news.php?article=fiocruz-vai-produzir-coquetel-contra-a-aids-para-criancas&id=
sábado, 25 de outubro de 2008
Precaução suspende comercialização de medicamento para obesidade
Acomplia, da sanofi-aventis, pode ter efeitos colaterais psiquiátricos.Falta de cuidado dos pacientes explica, em parte, reações adversas.A companhia farmacêutica sanofi-aventis decidiu acatar recomendação da Agência de Medicamentos da Europa (EMEA) e suspender a venda do rimonabanto (nome comercial: Acomplia) em todo o mundo, inclusive no Brasil. O rimonabanto chegou ao mercado mundial em junho de 2006, liberado pela mesma agência européia, após resultados animadores em estudos clínicos de tratamento da obesidade.
O medicamento, nos testes realizados com milhares de pacientes, foi capaz de auxiliar na redução de peso, melhorar os níveis de gordura no sangue e facilitar o tratamento de diabetes. O que preocupava os médicos, o fabricante e as agências reguladoras era o fato de que o uso do rimonabanto, durante as pesquisas, mostrou que existia uma limitação de sua utilidade em pacientes com problemas psiquiátricos, notadamente depressão.
Qualquer medicamento lançado no mercado deve ser acompanhado após o início de sua comercialização, pois seus resultados no mundo real podem ser diferentes dos obtidos nos grupos controlados dos trabalhos científicos. Essa preocupação vêm se tornando cada vez maior depois que novas drogas tiveram de ser retiradas de circulação pela constatação de conseqüências inesperadas do seu uso.
A recomendação da agência européia para a suspensão da venda do Acomplia veio justamente depois da revisão dos dados coletados, não só do uso da substância no mundo todo como também de novos estudos que ainda estão em andamento. Especialistas em doenças cardiovasculares, diabetes e doenças psiquiátricas convocados pelo EMEA para rever todos os dados disponíveis sobre o rimonabanto chegaram a uma conclusão. A droga pode auxiliar o redução de peso em pacientes obesos ou com sobrepeso, porém sua utilização pelos médicos e pacientes não vem seguindo as recomendações estabelecidas e pode aumentar o risco de problemas graves.
Os dados de utilização mostraram que os pacientes usam o medicamento por um tempo menor do que o indicado e que pacientes com problemas psiquiátricos ou em risco de desenvolvê-los estão usando o remédio, embora exista uma clara recomendação de isso não seja feito.
Em nosso país o problema pode ser maior ainda. Os mecanismos de controle de venda sabidamente não são os mais eficientes e muitos médicos cedem à solicitação de pacientes para prescrição de drogas novas que muitas vezes não conhecem. A indicação dos europeus, que deve ser seguida, é de que os pacientes que estão utilizando o remédio devem conversar com seus médicos sobre seus fatores de risco e programar sua nova prescrição.
Luis Fernando Correia é médico e apresentador do "Saúde em Foco", da CBN
Leia mais Saúde em foco
Fonte: <http://g1.globo.com/Noticias/Ciencia/0,,MUL834820-5603,00-PRECAUCAO+SUSPENDE+COMERCIALIZACAO+DE+MEDICAMENTO+PARA+OBESIDADE.html>
segunda-feira, 13 de outubro de 2008
UBM LANÇA O CIM – CENTRO DE INFORMAÇÃO SOBRE MEDICAMENTOS
O CIM-UBM é um projeto desenvolvido pelo curso de Farmácia do UBM para os acadêmicos do curso adquirir experiência em assistência farmacêutica. Sob orientação da coordenadora do curso Drª Nilza Mª Tavares Gonçalves e do professor Dr. Sebastião de Lima Coelho os acadêmicos do curso prestam esclarecimentos sobre interações medicamentosas, efeitos colaterais, posologia e uso racional de medicamentos. Mediante um cadastro do paciente, feito gratuitamente por telefone, e-mail ou na Farmácia Escola do UBM, os responsáveis esclarecem as duvidas mais diversas sobre medicamentos.
Contatos do CIM:
Tel: (24) 3325-0296
E-mail: centro.medicamentos@ubm.br
Contatos do CIM:
Tel: (24) 3325-0296
E-mail: centro.medicamentos@ubm.br
sábado, 4 de outubro de 2008
Ministério da Saúde incluirá novo medicamento no coquetel anti-Aids
O Ministério da Saúde informou nesta sexta-feira que incluirá o medicamento Raltegravir na lista de anti-retrovirais fornecidos pelo Sistema Único de Saúde (SUS) para o tratamento da Aids. A decisão da Comissão de Incorporação de Tecnologias (Citec) já foi ratificada pelo ministro José Gomes Temporão. O coquetel anti-Aids, como é popularmente conhecida a terapia, é responsável pela melhoria da qualidade de vida dos pacientes portadores do vírus HIV, e é formado ao todo por 17 produtos.
De acordo com o ministério, em meados de setembro, o Comitê Assessor de Terapia Anti-retroviral de Adultos, ligado ao Programa Nacional de DST e Aids, já havia avaliado e recomendado a inclusão do medicamento. A partir de agora, iniciam-se as negociações com o laboratório Merck Sharp & Dohme para a aquisição dos comprimidos importados.
O medicamento Raltegravir faz parte de uma nova classe de agentes anti-retrovirais, chamada de inibidores de integrase. Ele impede a inserção do DNA viral do HIV no DNA humano. Trata-se de um novo mecanismo, que reduz a capacidade do vírus da aids de se replicar e infectar novas células.
- Essa é uma alternativa para melhorar a qualidade de vida de quem já não responde ao tratamento disponível - afirma o diretor-adjunto do Programa Nacional de DST e Aids, Eduardo Barbosa.
O Ministério da Saúde informou que os beneficiados serão os que já desenvolveram multirresistência a outros remédios e, por isso, estão em falência imunológica. A expectativa é que até o fim de 2009, mil pacientes tenham a droga no tratamento. A prescrição será feita a cada pessoa por seu próprio médico. Brasil começará a produzir anti-retroviral que teve patente quebrada.
Há cerca de 15 dias, o ministério da Saúde anunciou que o Brasil já desenvolveu o anti-retroviral Efravirenz, medicamento que é utilizado por cerca de 80 mil dos 200 mil portadores do vírus HIV no Brasil. O remédio, que compõe o coquetel anti-Aids, foi desenvolvido pelo laboratórios Farmanguinhos, da Fiocruz, e antes de começar a ser produzido, o anti-retroviral precisa do registro da Anvisa.
A previsão de Temporão é que no primeiro semestre de 2009 o Brasil já produza para consumo interno. O Efavirenz - que foi desenvolvido pelo Merck, Sharp & Dohme - teve sua patente quebrada no ano passado pelo governo brasileiro devido ao alto custo cobrado pelo laboratório internacional.
De acordo com o ministério, em meados de setembro, o Comitê Assessor de Terapia Anti-retroviral de Adultos, ligado ao Programa Nacional de DST e Aids, já havia avaliado e recomendado a inclusão do medicamento. A partir de agora, iniciam-se as negociações com o laboratório Merck Sharp & Dohme para a aquisição dos comprimidos importados.
O medicamento Raltegravir faz parte de uma nova classe de agentes anti-retrovirais, chamada de inibidores de integrase. Ele impede a inserção do DNA viral do HIV no DNA humano. Trata-se de um novo mecanismo, que reduz a capacidade do vírus da aids de se replicar e infectar novas células.
- Essa é uma alternativa para melhorar a qualidade de vida de quem já não responde ao tratamento disponível - afirma o diretor-adjunto do Programa Nacional de DST e Aids, Eduardo Barbosa.
O Ministério da Saúde informou que os beneficiados serão os que já desenvolveram multirresistência a outros remédios e, por isso, estão em falência imunológica. A expectativa é que até o fim de 2009, mil pacientes tenham a droga no tratamento. A prescrição será feita a cada pessoa por seu próprio médico. Brasil começará a produzir anti-retroviral que teve patente quebrada.
Há cerca de 15 dias, o ministério da Saúde anunciou que o Brasil já desenvolveu o anti-retroviral Efravirenz, medicamento que é utilizado por cerca de 80 mil dos 200 mil portadores do vírus HIV no Brasil. O remédio, que compõe o coquetel anti-Aids, foi desenvolvido pelo laboratórios Farmanguinhos, da Fiocruz, e antes de começar a ser produzido, o anti-retroviral precisa do registro da Anvisa.
A previsão de Temporão é que no primeiro semestre de 2009 o Brasil já produza para consumo interno. O Efavirenz - que foi desenvolvido pelo Merck, Sharp & Dohme - teve sua patente quebrada no ano passado pelo governo brasileiro devido ao alto custo cobrado pelo laboratório internacional.
terça-feira, 30 de setembro de 2008
Brasil obtém resultado inédito com células-tronco
SÃO PAULO (Reuters) - O Brasil desenvolveu pela primeira vez uma linhagem de células-tronco embrionárias, o que deve gerar um impulso no desenvolvimento deste tipo de pesquisa no país, segundo a geneticista que liderou o estudo.
A linhagem, grupo de células-tronco oriundas de um único embrião capazes de replicação in vitro, foi alcançada após dois anos de pesquisa na Universidade de São Paulo (USP). A primeira linhagem publicada foi em 1998, nos Estados Unidos.
"Não sei ainda, do ponto de vista científico, se isso é um impacto grande. Nossas formas de estabelecer (a linhagem) tiveram pequenas variações do que já foi publicado e ainda vai ser submetido a revistas científicas. Mas acho que o maior impacto disso é dentro do desenvolvimento da área de pesquisa com células-tronco embrionárias no Brasil", disse a geneticista Lygia da Veiga Pereira em entrevista à Reuters na terça-feira.
"A gente poder estabelecer as nossas próprias culturas nos dá autonomia para desenvolver essas pesquisas. Uma coisa é você ter colaborações com grupos estrangeiros, que é ótimo. Outra coisa é depender desses grupos. E a gente passa a não depender na medida que agora conseguimos fazer todos os passos, desde estabelecer a linhagem até tem grupos aqui no Brasil trabalhando na produção em grande escala", completou.
As células-tronco embrionárias, retiradas de embriões humanos, são capazes de produzir qualquer tipo de célula, e cientistas têm esperança de que a capacidade de transformação dessas células ajude no tratamento de uma série de doenças.
O grupo liderado por Lygia tinha conseguido estabelecer células-tronco embrionárias de camundongo em 1999 e começou a pesquisa com humanos em 2006, um ano após a aprovação da lei de biossegurança, que liberou o uso das células-tronco embrionárias em pesquisas ou no tratamento de doenças desde que retiradas de embriões produzidos por fertilização in vitro.
Saiba mais em http://br.reuters.com/article/topNews/idBRSPE48T10A20080930
A linhagem, grupo de células-tronco oriundas de um único embrião capazes de replicação in vitro, foi alcançada após dois anos de pesquisa na Universidade de São Paulo (USP). A primeira linhagem publicada foi em 1998, nos Estados Unidos.
"Não sei ainda, do ponto de vista científico, se isso é um impacto grande. Nossas formas de estabelecer (a linhagem) tiveram pequenas variações do que já foi publicado e ainda vai ser submetido a revistas científicas. Mas acho que o maior impacto disso é dentro do desenvolvimento da área de pesquisa com células-tronco embrionárias no Brasil", disse a geneticista Lygia da Veiga Pereira em entrevista à Reuters na terça-feira.
"A gente poder estabelecer as nossas próprias culturas nos dá autonomia para desenvolver essas pesquisas. Uma coisa é você ter colaborações com grupos estrangeiros, que é ótimo. Outra coisa é depender desses grupos. E a gente passa a não depender na medida que agora conseguimos fazer todos os passos, desde estabelecer a linhagem até tem grupos aqui no Brasil trabalhando na produção em grande escala", completou.
As células-tronco embrionárias, retiradas de embriões humanos, são capazes de produzir qualquer tipo de célula, e cientistas têm esperança de que a capacidade de transformação dessas células ajude no tratamento de uma série de doenças.
O grupo liderado por Lygia tinha conseguido estabelecer células-tronco embrionárias de camundongo em 1999 e começou a pesquisa com humanos em 2006, um ano após a aprovação da lei de biossegurança, que liberou o uso das células-tronco embrionárias em pesquisas ou no tratamento de doenças desde que retiradas de embriões produzidos por fertilização in vitro.
Saiba mais em http://br.reuters.com/article/topNews/idBRSPE48T10A20080930
segunda-feira, 25 de fevereiro de 2008
Vai com atraso mesmo!
Homenagem aos formados de Farmacia UBM 2007!
Final de ano é época de despedida para os formandos. Época difícil, pois com a formatura deixarão para trás amizades feitas nas salas de aula, bares e lanchonetes, assim como lugares comuns do campus. Amizades estas com colegas de classe, professores, acadêmicos dos outros períodos, de outros cursos e funcionários da instituição. Muitos retornam para suas cidades de origem, lugar de onde vieram com o intuito de receber junto com o diploma o aprendizado de uma profissão.
Durante os 4 anos de curso muita coisa aconteceu, coisas que lembrarão para o resto da vida e coisas que fazem questão de não lembrar mais em momento algum: o desespero com as finais, as dependências, os estágios, as horas complementares, as brigas por uns pontinhos para passar, as gargalhadas com os amigos, o primeiro porre, o ultimo porre, enfim coisas que se fossemos citar aqui faltariam letras para escrever este texto.
Com a certeza de que cada um deixará marcada a sua passagem por aqui, venho com esta pequena homenagem parabenizar a todos os formandos do curso de Farmácia pela conclusão do curso e desejar a todos, alem de sucesso e saúde, boa sorte nesse novo caminho que esta apenas dando os seus primeiros passos.
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