Lançamento do Centro de Informações sobre Medicamentos - CIM do Blog da Pharmacia

Sesa abre processo seletivo para farmacêuticos

A Secretaria de Estado da Saúde abriu nesta segunda-feira (30) as inscrições do processo seletivo para contratação temporária de farmacêuticos. Os profissionais atuarão nas Farmácias Cidadãs da Secretaria de Estado da Saúde (Sesa), nos municípios de Cachoeiro de Itapemirim, Colatina, Guaçuí, Linhares, Cariacica, Nova Venécia e São Mateus. As inscrições se encerram no dia 24 de dezembro.

Confira aqui o edital

O salário é de R$ 1.697,03, por 40 horas semanais de trabalho. O edital foi publicado no Diário Oficial da última sexta-feira (27). As inscrições devem ser feitas via postal e o pré-requisito é que o candidato tenha curso superior completo em Farmácia.

A documentação necessária e o requerimento de inscrição, além das demais exigências - disponíveis no anexo abaixo - devem ser enviados por meio de Aviso de Recebimento (AR), aos cuidados do Núcleo Especial de Recrutamento e Seleção, localizado na Avenida Marechal Mascarenhas de Moraes, 2.025, Bento Ferreira, Vitória-ES, CEP 29.052-121.

Como se trata de processo seletivo para formação de cadastro de reserva, não há estimativa de número de vagas. Os aprovados serão convocados de acordo com a demanda.

O resultado final será publicado após a seleção dos documentos - que compreende a avaliação de títulos dos concorrentes - e entrevista. Não há data definida para divulgação, já que o tempo necessário para a conclusão do processo pode variar, de acordo com a quantidade de inscritos. A seleção terá validade de um ano, podendo ser prorrogado por mais um.

Fonte: Gazeta Online

Primeira Seção sumula quais os casos de acúmulo de responsabilidade técnica por farmacêutico

O entendimento fixado pela Primeira Seção do Superior Tribunal de Justiça (STJ) de que um mesmo farmacêutico pode acumular a responsabilidade técnica por duas drogarias ou por uma drogaria e uma farmácia agora consta de súmula.

Pelo novo verbete, de n. 413, “O farmacêutico pode acumular a responsabilidade técnica por uma farmácia e uma drogaria ou por duas drogarias”. Esse entendimento foi consolidado pela Seção em julgamento de recurso submetido ao rito da Lei n. 11.672/2008, a Lei dos Recursos Repetitivos.

O recurso, interposto por um profissional da área contra a decisão do Tribunal Regional Federal da 1ª Região que vedava essa possibilidade, foi um de uma série de outros que tratam da mesma questão jurídica e tramitam em vários tribunais do país. O resultado desse julgamento foi aplicado a outros processos que tratam de questão idêntica e encontram-se com a tramitação suspensa nas primeira e segunda instâncias da Justiça brasileira que aguardavam a posição do STJ.

Seguindo precedentes diversos do STJ e o entendimento expressado pelo relator do recurso, ministro Luiz Fux, a Primeira Seção concluiu que a norma não proíbe a acumulação por um mesmo farmacêutico da direção técnica de duas drogarias ou por uma drogaria e uma farmácia. O ministro explicou que a legislação diferencia drogaria e farmácia. A primeira, explicou, é uma espécie de farmácia com atividades limitadas, há dispensa e comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos em suas embalagens originais. Já a farmácia, além de efetuar dispensa e comércio de drogas, também abriga as atividades de manipulação de medicamentos.

Para os ministros, o artigo 20 da Lei n. 5.991/73 – que dispõe sobre o Controle Sanitário do Comércio de Drogas, Medicamentos, Insumos Farmacêuticos e Correlatos – não proíbe a cumulação da direção técnica desses estabelecimentos por um mesmo farmacêutico. Os ministros também ressaltaram que, como se trata de norma que restringe direito, a interpretação do dispositivo deve ser restritiva, e não ampliativa.

Fonte: Rondonia Juridico

Código de barras bidimensional será usado para rastrear medicamentos

Rastreabilidade de medicamentos

O código de barras bidimensional, também chamado Datamatrix, será a tecnologia usada para garantir a rastreabilidade dos medicamentos comercializados no Brasil. A decisão foi tomada pela Anvisa e faz parte das medidas que implantam o Sistema Nacional de Controle de Medicamentos.

A tecnologia será a principal ferramenta para garantir a rastreabilidade dos medicamentos, permitindo a recuperação das informações históricas e geográficas sobre o caminho percorrido pelos remédios, da sua produção até a entrega ao consumidor.

Código de barras bidimensional

Ao contrário do código de barras comum, que contém apenas um número de vários algarismos, o bidimensional pode armazenar milhares de informações ao mesmo tempo, como números, letras e outros dados.

Todas as informações vão estar reunidas no Identificador Único de Medicamento (IUM), que estará em cada unidade de medicamento comercializada e será impresso em etiquetas de segurança produzidas especificamente para esse fim.

Além de permitir uma gestão mais eficaz dos riscos na cadeia dos produtos farmacêuticos e dar ao consumidor a garantia de segurança, o código vai permitir identificar fontes de desvios de qualidade e reduzir os custos logísticos dos fabricantes.

Etiquetas de segurança

A Anvisa assinou um termo de cooperação com a Casa da Moeda, que deverá ser a instituição responsável pela produção e distribuição das etiquetas que vão garantir a segurança do sistema de rastreamento e nas quais estará impresso o IUM.

Para aprimorar continuamente os mecanismos de rastreabilidade e autenticidade de medicamentos no país foi criado o Sistema Nacional de Controle de Medicamentos, por meio da lei 11903/09.

A lei prevê que o Sistema será implantado gradualmente em até três anos, sendo o primeiro ano destinado à definição dos requisitos que envolvem os fabricantes e fornecedores de medicamentos.

Fonte: Diario da Saude

Brasil planeja vacinar 110 milhões de pessoas contra a "gripe suína"

BRASÍLIA - O Brasil se prepara para, a partir do outono do ano que vem, vacinar 110 milhões de brasileiros – o equivalente a 60% da população contra a "gripe suína" (rebatizada de gripe A H1N1 pela OMS). A estratégia é preparar o País para uma nova onda da doença que deve atingir fortemente o Brasil no inverno. A campanha de vacinação deve começar em março ou abril e se estender até o meio do ano.

A meta de doses depende, no entanto, da produção mundial pelos fornecedores estrangeiros e da capacidade que eles terão de atender as demandas dos países. De acordo com o Ministério da Saúde, o problema é que a procura no mercado internacional tem sido bem maior do que a oferta mundial de vacinas.

Um exemplo é os Estados Unidos, que anunciaram 250 milhões de doses. Porém, até 12 de novembro, o site do Center for Diseases Control informava o recebimento de apenas 36,8 milhões de doses. Além da compra de vacinas no mercado mundial, o laboratório Butantan deve produzir 18 milhões de doses para o Ministério da Saúde. Dependendo da demanda, existe a expectativa do laboratório brasileiro de ampliar essa quantidade.

Ainda não há definição sobre critérios de quem terá direito a receber a dose. Isso está sendo definido por especialistas junto ao governo.

Venda de Tamiflu

Além da vacina, os brasileiros poderão se proteger contra os efeitos da gripe com o Tamiflu, o medicamento indicado para a doença. De acordo com o Ministério, ao contrário do que ocorreu no inverno deste ano, quando o remédio sumiu das prateleiras das farmácias, haverá estoque a venda para a população em geral.

Se preparando para a liberação, para o próximo ano, a Anvisa, junto ao Ministério da Saúde, estuda mecanismos para evitar a automedicação e uma corrida desnecessária da população pelo medicamento. A retenção da receita médica é uma das formas defendidas para atuar nesse sentido.

Fonte: Ultimo Segundo - IG

Nanotecnologias brasileiras voltadas para a área de saúde

Nanotecnologia no Brasil

Nanopartículas de polímeros biocompatíveis que liberam controladamente medicamentos no pulmão para tratamento da tuberculose, biomateriais com porosidade controlada que melhoram a fixação dos implantes cirúrgicos e nanomembranas capazes de eliminar desde o sal da água do mar até substâncias tóxicas do sangue.

Estes são alguns dos avanços em nanotecnologia desenvolvidos pelo Instituto Nacional de Tecnologia (INT), do Rio de Janeiro, que serão apresentados durante evento na próxima terça-feira (17).

A nanotecnologia refere-se ao estudo de materiais com dimensões na escala do nanômetro, equivalente a um bilionésimo de metro.

Implantes de titânio

Os biomateriais com porosidade controlada minimizam os danos aos tecidos adjacentes a implantes cirúrgicos, favorecendo a recuperação do paciente e prolongando a duração do material implantado.

O sistema permite o crescimento ósseo nos poros da superfície do material, e essa ancoragem garante a transferência perfeita da carga exercida entre o osso e o implante.

Conduzida pela tecnologista Marize Varella, a pesquisa consiste em estudar métodos para modificar a superfície de titânio, tais como o depósito de revestimentos biocerâmicos nanométricos e a superfície com nanoporosidade induzida.

Esses tratamentos têm a possibilidade de transferência de tecnologia, e em breve podem repercutir na introdução no mercado nacional de implantes com características inovadoras.

Nanopartículas biocompatíveis

A produção de nanopartículas poliméricas biocompatíveis capazes de conduzir tuberculostáticos - drogas usadas no tratamento da tuberculose - é outra nanotecnologia inovadora desenvolvida no Laboratório do INT, em parceria com a Universidade Federal Fluminense (UFF).

O responsável pela pesquisa, o tecnologista Fábio Dantas, mostrará como as nanopartículas aprimoram o tratamento pulmonar por aerossóis. As nanocápsulas poliméricas - feitas com polímeros - veiculam três medicamentos num único sistema, aumentando sua eficácia e reduzindo a dosagem e, consequentemente, os efeitos tóxicos dessas substâncias.

Membranas cerâmicas

Durante o evento, será apresentada também a solução desenvolvida pelo engenheiro José Carlos da Rocha para produção de nanomembranas cerâmicas com porosidade e permeabilidade controladas.

O material serve para a dessalinização da água (seleciona íons salinos), torna a água potável (elimina bactérias e particulados) e na hemodiálise (filtra substâncias indesejáveis do sangue).

Equipamentos da nanotecnologia

O público terá ainda uma visão geral sobre a nanotecnologia, seus equipamentos, aplicações tecnológicas, novos materiais já desenvolvidos e a posição do INT nesse cenário. Esse panorama será apresentado pela engenheira química Fabiana Magalhães Teixeira Mendes, da área de Catálise, e pelo coordenador de Desenvolvimento Tecnológico do INT, Paulo Gustavo Pries de Oliveira.

Abrangendo áreas de atuação do INT, como processamento e caracterização de materiais e catálise, a nanotecnologia leva a inovação ao nível da estrutura da matéria. Atuando na escala do nanômetro, com auxílio de microscópios eletrônicos de varredura, esta tecnologia tem permitido o desenvolvimento de novos materiais, como nanocompósitos, biomateriais, catalisadores, fármacos e semicondutores.

Fonte: Diario da Saude

Multinacional farmacêutica abre 58 vagas de estágio para todo país

O laboratório farmacêutico Sandoz, empresa multinacional especializada em produção de medicamentos genéricos, está com inscrições abertas para 58 vagas de estágio em diferentes áreas de atuação para treze cidades brasileiras.

Podem concorrer alunos que estejam cursando o último ou penúltimo ano de graduação, nas áreas de Administração, Economia, Farmácia, Comercio Exterior, Design Gráfico, Jornalismo, Química, Engenharia Elétrica ou Produção, Farmácia, Sistema da Informação ou Psicologia.

Além da bolsa auxílio, o estagiário terá benefícios como Assistência Médica, Seguro de vida, alimentação e transporte. As oportunidades são para as cidades de Cambe, Belo Horizonte, Rio de Janeiro, Vitória, Goiânia, João Pessoa, Campo Grande, São Paulo, Fortaleza, Cuiabá, Salvador, Teresina e Linhares. Para a cidade de Cambé, onde fica a sede da companhia, são destinadas 30 vagas e as outras 28 vagas são distribuídas para as outras localidades.

As inscrições para os estágios vão até o dia 20 de novembro. Os currículos devem ser cadastrados no site da empresa www.sandoz.com.br na seção “Carreira”. O currículo fica armazenado no banco de dados da empresa e pode ser utilizado em outras oportunidades.

Confira as listas das vagas:

N° vagas	Localidade	Vaga	Cursando (penúltimo ou ultimo ano da faculdade)	Período de inscrição
1	CAMBÉ	ESTAGIÁRIO DE COMUNICAÇÃO	Design grafico, jornalismo	Até 20/11
2	CAMBÉ	ESTAGIÁRIO DE DESENVOLVIMENTO ANALÍTICO	Farmácia ou qumica	Até 20/11
1	CAMBÉ	ESTAGIÁRIO DE SAC	Farmácia ou química	Até 20/11
3	CAMBÉ	ESTAGIÁRIO DE ADMINISTRAÇÃO DA ÁREA COMERCIAL	Administração, economia	Até 20/11
1	CAMBÉ	ESTAGIÁRIO DE BPA	Administração, economia	Até 20/11
2	CAMBÉ	ESTAGIÁRIO DE COMPRAS	Administração, economia, farmacia, comércio exterior	Até 20/11
1	CAMBÉ	ESTAGIÁRIO DE CONTABILIDADE	Contabilidade, administração	Até 20/11
4	CAMBÉ	ESTAGIÁRIO DE CONTROLE DE QUALIDADE	Farmacia ou química	Até 20/11
1	CAMBÉ	ESTAGIÁRIO DE EMBALAGEM	Farmácia ou química	Até 20/11
1	CAMBÉ	ESTAGIÁRIO DE ENGENHARIA	Engenharia elétrica ou produção	Até 20/11
1	CAMBÉ	ESTAGIÁRIO DE GARANTIA DE QUALIDADE	Farmácia ou quimica	Até 20/11
2	CAMBÉ	ESTAGIÁRIO DE IT	sistema da informação	Até 20/11
1	CAMBÉ	ESTAGIÁRIO DE LOGISTICA	Administração, economia	Até 20/11
1	CAMBÉ	ESTAGIÁRIO DE MARKETING	Administração ou marketing	Até 20/11
1	CAMBÉ	ESTAGIÁRIO DE PCP	Engenharia elétrica ou produção, administração	Até 20/11
1	CAMBÉ	ESTAGIÁRIO DE PMO	Farmácia	Até 20/11
1	CAMBÉ	ESTAGIÁRIO DE PREÇOS	Administração, economia	Até 20/11
1	CAMBÉ	ESTAGIÁRIO DE QUALIDADE	Farmácia	Até 20/11
3	CAMBÉ	ESTAGIÁRIO DE RECURSOS HUMANOS	Administração, economia, psicologia	Até 20/11
1	CAMBÉ	ESTAGIÁRIO DE TESOURARIA	Administração, economia	Até 20/11
1	CUIABÁ	ESTAGIÁRIO DA ÁREA COMERCIAL	Administração, economia, farmácia, comercio exterior	Até 20/11
2	BH	ESTAGIÁRIO DA ÁREA COMERCIAL	Administração, economia, farmácia, comércio exterior	Até 20/11
3	RJ	ESTAGIÁRIO DA ÁREA COMERCIAL	Administração, economia, farmácia, comércio exterior	Até 20/11
1	VITÓRIA	ESTAGIÁRIO DA ÁREA COMERCIAL	Administração, economia, farmácia, comércio exterior	Até 20/11
1	GOIÂNIA	ESTAGIÁRIO DA ÁREA COMERCIAL	Administração, economia, farmácia, comércio exterior	Até 20/11
1	FORTALEZA	ESTAGIÁRIO DA ÁREA COMERCIAL	Administração, economia, farmácia, comércio exterior	Até 20/11
2	SALVADOR	ESTAGIÁRIO DA ÁREA COMERCIAL	Administração, economia, farmácia, comércio exterior	Até 20/11
5	SÃO PAULO	ESTAGIÁRIO DA ÁREA COMERCIAL	Administração, economia, farmácia, comércio exterior	Até 20/11
1	CAMPO GRANDE	ESTAGIÁRIO DA ÁREA COMERCIAL	Administração, economia, farmácia, comércio exterior	Até 20/11
1	TERESINA	ESTAGIÁRIO DA ÁREA COMERCIAL	Administração, economia, farmácia, comércio exterior	Até 20/11
1	LINHARES	ESTAGIÁRIO DA ÁREA COMERCIAL	Administração, economia, farmácia, comércio exterior	Até 20/11
1	JOÃO PESSOA	ESTAGIÁRIO DA ÁREA COMERCIAL	Administração, economia, farmácia, comércio exterior	Até 20/11
1	SALVADOR	ESTAGIÁRIO DA ÁREA COMERCIAL	Administração, economia, farmácia, comércio exterior	Até 20/11
1	SAO PAULO	ESTAGIÁRIO DA ÁREA COMERCIAL	Administração, economia, farmácia, comércio exterior	Até 20/11
5	RJ	ESTAGIÁRIO DA ÁREA COMERCIAL	Administração, economia, farmácia, comércio exterior	Até 20/11
1	CUIABÁ	ESTAGIÁRIO DA ÁREA COMERCIAL	Administração, economia, farmácia, comércio exterior	Até 20/11

Fonte: Portal da Administração

Proibido o uso estético de câmaras de bronzeamento

As câmaras de bronzeamento artificial não poderão mais ser utilizadas para fins estéticos no país. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, nesta quarta-feira (11), a resolução RDC 56/09 que proíbe, além do uso, a importação, o recebimento em doação, aluguel e a comercialização desses equipamentos. A medida foi motivada pelo surgimento de novos indícios de agravos à saúde relacionados com o uso das câmaras de bronzeamento. Um grupo de trabalho da Agência Internacional para Pesquisa sobre Câncer (IARC), ligada à Organização Mundial da Saúde, noticiou a inclusão da exposição às radiações ultravioleta na lista de práticas e produtos carcinogênicos para humanos..

De acordo com o diretor da Anvisa, Dirceu Barbano, a proibição já está valendo e não haverá prazo de transição. Segundo ele a decisão da Agência também foi motivada pela constatação de que os equipamentos não contam com manutenção adequada e têm sido utilizados sem controle. “Não se conseguiu comprovar nenhum benefício que justificasse a manutenção no mercado de um produto que comprovadamente causa câncer”, explicou Barbano.

O estudo da IARC indica que a prática do bronzeamento artificial aumenta em 75% o risco do desenvolvimento de melanoma em pessoas que se submetem ao procedimento até os 35 anos de idade. A resolução da Anvisa também afirma que não existem benefícios que se contraponham aos riscos decorrentes do uso estético das câmaras de bronzeamento. No país existe apenas uma câmara de bronzeamento registrada.

A proibição não se aplica aos equipamentos com emissão de radiação ultravioleta destinados a tratamento médico ou odontológico. Antes da decisão da Anvisa, o tema foi discutido com a sociedade em uma consulta pública e uma audiência pública, realizadas em setembro deste ano.

Informações: Ascom/Assessoria de Imprensa da Anvisa

Fonte: Site Anvisa