A Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) publicou no dia 12/03/2009 no Diário Oficial da União (DOU), a Resolução nº 2, de 11 de Março de 2009, DOU de 12 de Março de 2009.
Os laboratórios podem ajustar os preços de seus medicamentos em até 5,90% no dia 31 de março de 2009.
O aumento terá como referência o Preço Fábrica - PF praticado em 31 de março de 2008 e foi calculado com base em um modelo de teto de preços que leva em consideração a variação do Índice Nacional de Preços ao Consumidor Amplo - IPCA, acumulado no período de março de 2008, até fevereiro de 2009.
Somente os medicamentos fitoterápicos, homeopáticos e os Liberados do Controle de Preços não estão submetidos ao modelo de teto de preços do ajuste.
O Portal ABCFARMA disponibilizará para download aos associados, a lista atualizada de preços logo após a divulgação pelos laboratórios.
Todos os cadastrados no Portal ABCFARMA podem realizar GRATUITAMENTE a consulta on-line de preços de medicamentos de forma rápida e simples.
Saiba mais sobre o ajuste de preços, Clicando Aqui ou copiando e colando o link abaixo em seu navegador.
Fonte: www.abcfarma.org.br
sábado, 14 de março de 2009
terça-feira, 10 de março de 2009
Anvisa proíbe venda de kits de medicamentos
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu, em todo país, a comercialização do "kit ressaca", uma embalagem promocional contendo vários medicamentos. Também está proibida a venda de todos os materiais promocionais em forma de kits compostos por medicamentos, mesmo os que não são relacionados ao tratamento dos sintomas da ressaca.Segundo a agência, o "kit ressaca" era vendido em uma embalagem plástica, com aba de papelão, que oferecia duas caixas dos medicamentos Hepatox e Gastroliv e uma caixa do medicamento Neralgyn, da Cifarma Científica e Farmacêutica. Uma funcionária disse ao G1 que a empresa não vai comentar a determinação.
Os produtos já tinham registro na Anvisa e o uso de cada um de forma separada não apresenta risco para a população, desde que haja prescrição médica. A Anvisa diz que a "comercialização de kits promocionais de medicamentos é ilegal". Os estabelecimentos que oferecem esse tipo de embalagem cometem infração sanitária e estão sujeitos a penalidades e multas.
Fonte: <http://g1.globo.com/Noticias/Brasil/0,,MUL1036086-5598,00-ANVISA+PROIBE+VENDA+DE+KITS+DE+MEDICAMENTOS.html>
segunda-feira, 2 de março de 2009
Carnaval de Salvador registra o maior número de resultados positivos de HIV em teste rápido
Amanda Cieglinski Da Agência Brasil (01/03/09)
Um posto de teste rápido anti-HIV do Ministério da Saúde montado no Carnaval de Salvador detectou 14 resultados positivos entre os 609 foliões que fizeram o exame. O percentual de diagnósticos positivos, 2,3%, é o maior já registrado em uma ação do Fique Sabendo em eventos culturais, estratégia de mobilização do Programa Nacional de DST/aids para ampliar a testagem. A média era de 0,7%.
O posto do Fique Sabendo funcionou durante os cinco dias da festa em frente à Escola de Medicina da Bahia, no Pelourinho, no centro histórico de Salvador. A mobilização teve o apoio das Secretarias Estadual de Saúde da Bahia e da Municipal de Saúde de Salvador. A direção do programa informou que o resultado não significa que Salvador tenha um índice maior de infecção entre as capitais que já receberam o programa.
Segundo o Ministério da Saúde, uma das prioridades para 2009 no enfrentamento da epidemia de aids é aumentar o número de pessoas testadas. Serão enviados aos Estados 3,3 milhões de testes rápidos. De acordo com o Ministério, estima-se que 630 mil brasileiros tenham o vírus da aids, mas 225 mil desse total desconhecem que são portadores do HIV porque nunca fizeram o exame.
O teste é feito com o sangue coletado por meio de uma punção no dedo. O material é colocado em dois kits de testagem. Se ambos tiverem o mesmo resultado, o diagnóstico já é fechado. Em caso de divergência é feito um terceiro teste para confirmação. Segundo o Ministério, o teste rápido tem a mesma confiabilidade dos exames convencionais e por isso não há necessidade de repetição em laboratório. Os resultados são entregues em um local reservado. Os positivos, em geral, já saem do posto do Fique Sabendo com um encaminhamento para iniciar o acompanhamento médico.
Além de mobilizações em eventos, os testes rápidos são oferecidos em Centros de Testagem e Aconselhamento em todos os Estados. A lista dos locais está disponível no Ministério da Saúde. Fonte: <http://noticias.uol.com.br/cotidiano/2009/03/01/ult5772u3095.jhtm>
Um posto de teste rápido anti-HIV do Ministério da Saúde montado no Carnaval de Salvador detectou 14 resultados positivos entre os 609 foliões que fizeram o exame. O percentual de diagnósticos positivos, 2,3%, é o maior já registrado em uma ação do Fique Sabendo em eventos culturais, estratégia de mobilização do Programa Nacional de DST/aids para ampliar a testagem. A média era de 0,7%.
O posto do Fique Sabendo funcionou durante os cinco dias da festa em frente à Escola de Medicina da Bahia, no Pelourinho, no centro histórico de Salvador. A mobilização teve o apoio das Secretarias Estadual de Saúde da Bahia e da Municipal de Saúde de Salvador. A direção do programa informou que o resultado não significa que Salvador tenha um índice maior de infecção entre as capitais que já receberam o programa.
Segundo o Ministério da Saúde, uma das prioridades para 2009 no enfrentamento da epidemia de aids é aumentar o número de pessoas testadas. Serão enviados aos Estados 3,3 milhões de testes rápidos. De acordo com o Ministério, estima-se que 630 mil brasileiros tenham o vírus da aids, mas 225 mil desse total desconhecem que são portadores do HIV porque nunca fizeram o exame.
O teste é feito com o sangue coletado por meio de uma punção no dedo. O material é colocado em dois kits de testagem. Se ambos tiverem o mesmo resultado, o diagnóstico já é fechado. Em caso de divergência é feito um terceiro teste para confirmação. Segundo o Ministério, o teste rápido tem a mesma confiabilidade dos exames convencionais e por isso não há necessidade de repetição em laboratório. Os resultados são entregues em um local reservado. Os positivos, em geral, já saem do posto do Fique Sabendo com um encaminhamento para iniciar o acompanhamento médico.
Além de mobilizações em eventos, os testes rápidos são oferecidos em Centros de Testagem e Aconselhamento em todos os Estados. A lista dos locais está disponível no Ministério da Saúde. Fonte: <http://noticias.uol.com.br/cotidiano/2009/03/01/ult5772u3095.jhtm>
quarta-feira, 25 de fevereiro de 2009
Descoberto nova maneira de como bactérias evoluem para atacar o ser humano
Um grupo de pesquisadores do Canadá, Austrália e Estados Unidos descobriu uma nova maneira por meio da qual as bactérias evoluem na forma de algo capaz de fazer adoecer o homem com mais eficiência.
Os cientistas identificaram que as bactérias se desenvolvem em patógenos, ou agentes causadores de doenças, pela reprogramação de seu DNA regulatório, o material genético que controla os genes causadores de doenças.
Até então, achava-se que a evolução de tais infecções ocorria principalmente pela adição ou subtração de genes no organismo. De acordo com os autores, o trabalho tem implicações em como identificar e estabelecer risco para doenças emergentes. quarta-feira, 18 de fevereiro de 2009
LEI CONTRA GARRANCHO
As receitas médicas e os pedidos de exames deverão ser digitados no computador e impressos, de acordo com projeto de lei proposto pelo deputado Nilton Salomão. Segundo o texto, que será analisado pela Alerj, médicos de hospitais públicos e privados deverão imprimir as receitas com letras grandes. O deputado diz que a lei reduziria o risco de erros, já que 24% dos pacientes não sabem que medicamento foi receitado, segundo pesquisa da USP, por não entenderem a letra do médico.
Fonte: <http://www.ultimahoranews.com/not_ler.asp?codigo=87981>
Fonte: <http://www.ultimahoranews.com/not_ler.asp?codigo=87981>
Bula fácil de entender.
Remédios terão de vir com instruções didáticas para pacientes
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou que, até o fim do ano, os medicamentos deverão vir acompanhados de duas bulas: uma com linguagem técnica, destinada a médicos, e outra voltada ao paciente, com informações mais didáticas. A bula do paciente continuará dentro da caixa do remédio, enquanto a outra será eletrônica, disponível no site de Anvisa. Os pacientes também poderão acessá-la.
Entre outras mudanças, devem ficar maiores as letras e também o espaçamento entre os parágrafos no texto da bula didática, para facilitar a leitura. As propostas de mudança estarão disponível para consulta pública até o dia 24. Alguns estudos apontam que as bulas dos remédios vendidos no Brasil são incompletas, excessivamente técnicas para o público leigo e superficiais e desatualizadas para os médicos.
Em 2008, o Idec (Instituto Brasileiro de Defesa do Consumidor) constatou vários problemas ao avaliar bulas de 19 remédios (antidepressivos, calmantes, antiinflamatórios, vasodilatadores, antirreumáticos e drogas contra pressão alta e para baixar o colesterol).
Entre eles, encontrou diferenças significativas entre as informações nas bulas dos medicamentos de referência e nas de seus genéricos ou similares, embora o efeito devesse ser o mesmo. Segundo a gerente-geral de medicamentos da Anvisa, Nur Shuqair, com as novas bulas não haverá mais problemas como este. “Todos terão a mesma informação técnica, o mesmo modelo de bula. Isso vai ajudar tanto a fiscalização como os profissionais que prescrevem e dispensam medicamentos, que podem se confundir com as diferenças”, afirma Shuqair.
Fonte: <http://www.ultimahoranews.com/not_ler.asp?codigo=87981>
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou que, até o fim do ano, os medicamentos deverão vir acompanhados de duas bulas: uma com linguagem técnica, destinada a médicos, e outra voltada ao paciente, com informações mais didáticas. A bula do paciente continuará dentro da caixa do remédio, enquanto a outra será eletrônica, disponível no site de Anvisa. Os pacientes também poderão acessá-la.
Entre outras mudanças, devem ficar maiores as letras e também o espaçamento entre os parágrafos no texto da bula didática, para facilitar a leitura. As propostas de mudança estarão disponível para consulta pública até o dia 24. Alguns estudos apontam que as bulas dos remédios vendidos no Brasil são incompletas, excessivamente técnicas para o público leigo e superficiais e desatualizadas para os médicos.
Em 2008, o Idec (Instituto Brasileiro de Defesa do Consumidor) constatou vários problemas ao avaliar bulas de 19 remédios (antidepressivos, calmantes, antiinflamatórios, vasodilatadores, antirreumáticos e drogas contra pressão alta e para baixar o colesterol).
Entre eles, encontrou diferenças significativas entre as informações nas bulas dos medicamentos de referência e nas de seus genéricos ou similares, embora o efeito devesse ser o mesmo. Segundo a gerente-geral de medicamentos da Anvisa, Nur Shuqair, com as novas bulas não haverá mais problemas como este. “Todos terão a mesma informação técnica, o mesmo modelo de bula. Isso vai ajudar tanto a fiscalização como os profissionais que prescrevem e dispensam medicamentos, que podem se confundir com as diferenças”, afirma Shuqair.
Fonte: <http://www.ultimahoranews.com/not_ler.asp?codigo=87981>
quinta-feira, 5 de fevereiro de 2009
Farmacêuticos terão final de ano recheado de concursos!
Este final de ano reserva ótimas oportunidades de trabalho no serviço público para os Farmacêuticos do Distrito Federal, são diversos concursos públicos com vagas para Farmacêuticos, uma delas poderá ser sua.
Confira a seguir todas as possibilidades de trabalho que estão surgindo especialmante para você!
1. HEMOBRÁS, FARMACÊUTICO - O CESPE publicou ontem edital do concurso para HEMOBRÁS, onde estão sendo ofertadas diversas vagas para FARMACÊUTICOS (Empregos 12, 13, 18, 19 e 20) num total de 23 vagas com salários de R$ 4.005,00 a R$ 6.670,89. Período de Inscrição do dia 27/10 ao dia 13/11 de 2008, As provas serão realizadas no dia 14 de dezembro no período da tarde. Mais detalhes podem ser verificados no edital.
2. SES-DF, FARMACÊUTICO (LABORATÓRIO) - Ontem (21/10) o Secretário de Saúde do DF, Augusto Carvalho, assinou contrato da SES-DF com a FUNIVERSA para o concurso de Farmacêutico para a área de laboratório, o edital será publicado em um mês, sendo que as provas do concurso provavelmente serão realizadas em janeiro de 2009. SÃO 25 VAGAS PARA FARMACÊUTICOS - Salário inicial próximo a R$ 3.000,00 para carga horária de 24 h semanais.
3. HFA, FARMACÊUTICO (FARMÁCIA e LABORATÓRIO) - O Ministério do Planejamento, Orçamento e Gestão já autorizou o concurso para o HFA, o edital deve ser publicado em breve contendo vagas para FARMACÊUTICO nas áreas de FARMÁCIA HOSPITALAR e LABORATÓRIO, ainda não foi divulgado o número de vagas, mas logo saberemos, as provas do concurso serão realizadas no início de 2009 - Salário inicial mais de R$ 3.000,00 para carga horária de 40 h semanais.
4. ANVISA, FARMACÊUTICO - Apesar de ainda não ter sido aprovado a realização do concurso, as notícias de corredores são muito fortes para um concurso na ANVISA em 2009. Este é o órgão que mais emprega FARMACÊUTICOS no DF, sendo mais de 400. As opiniões são unânimes quanto a necessidade de pessoal nesta Agência: A morosidade na Liberação de Registro de Produtos, Emissão e Renovação do CBPF e Inspeções Sanitárias, tem reforçado a necessidade de ampliação do quadro de pessoal - Salário inicial próximo a R$ 9.000,00 para carga horária de 40 h semanais.
5. POLÍCIA FEDERAL - PERITO FARMACÊUTICO e PAPILOSCOPISTA. Na semana passada a Câmara dos Deputados aprovou a MP 440/08, que cria 2.000 novas vagas na Polícia Federal. O concurso será realizado em 2009, com salários de R$ 7.514,33 (papiloscopistas) e R$ 13.368,68 (peritos) à partir de fevereiro de 2009.
fonte <http://www.ifar.com.br/index.php?option=com_content&task=view&id=87&Itemid=1>
Confira a seguir todas as possibilidades de trabalho que estão surgindo especialmante para você!
1. HEMOBRÁS, FARMACÊUTICO - O CESPE publicou ontem edital do concurso para HEMOBRÁS, onde estão sendo ofertadas diversas vagas para FARMACÊUTICOS (Empregos 12, 13, 18, 19 e 20) num total de 23 vagas com salários de R$ 4.005,00 a R$ 6.670,89. Período de Inscrição do dia 27/10 ao dia 13/11 de 2008, As provas serão realizadas no dia 14 de dezembro no período da tarde. Mais detalhes podem ser verificados no edital.
2. SES-DF, FARMACÊUTICO (LABORATÓRIO) - Ontem (21/10) o Secretário de Saúde do DF, Augusto Carvalho, assinou contrato da SES-DF com a FUNIVERSA para o concurso de Farmacêutico para a área de laboratório, o edital será publicado em um mês, sendo que as provas do concurso provavelmente serão realizadas em janeiro de 2009. SÃO 25 VAGAS PARA FARMACÊUTICOS - Salário inicial próximo a R$ 3.000,00 para carga horária de 24 h semanais.
3. HFA, FARMACÊUTICO (FARMÁCIA e LABORATÓRIO) - O Ministério do Planejamento, Orçamento e Gestão já autorizou o concurso para o HFA, o edital deve ser publicado em breve contendo vagas para FARMACÊUTICO nas áreas de FARMÁCIA HOSPITALAR e LABORATÓRIO, ainda não foi divulgado o número de vagas, mas logo saberemos, as provas do concurso serão realizadas no início de 2009 - Salário inicial mais de R$ 3.000,00 para carga horária de 40 h semanais.
4. ANVISA, FARMACÊUTICO - Apesar de ainda não ter sido aprovado a realização do concurso, as notícias de corredores são muito fortes para um concurso na ANVISA em 2009. Este é o órgão que mais emprega FARMACÊUTICOS no DF, sendo mais de 400. As opiniões são unânimes quanto a necessidade de pessoal nesta Agência: A morosidade na Liberação de Registro de Produtos, Emissão e Renovação do CBPF e Inspeções Sanitárias, tem reforçado a necessidade de ampliação do quadro de pessoal - Salário inicial próximo a R$ 9.000,00 para carga horária de 40 h semanais.
5. POLÍCIA FEDERAL - PERITO FARMACÊUTICO e PAPILOSCOPISTA. Na semana passada a Câmara dos Deputados aprovou a MP 440/08, que cria 2.000 novas vagas na Polícia Federal. O concurso será realizado em 2009, com salários de R$ 7.514,33 (papiloscopistas) e R$ 13.368,68 (peritos) à partir de fevereiro de 2009.
fonte <http://www.ifar.com.br/index.php?option=com_content&task=view&id=87&Itemid=1>
quarta-feira, 28 de janeiro de 2009
Nova Lei criada em 14 de janeiro de 2009
Lei 11.903 – de 14 de janeiro de 2009
Dispõe sobre o rastreamento da produção e do consumo de medicamentos por meio de tecnologia de captura, armazenamento e transmissão eletrônica de dados.
O PRESIDENTE DA REPÚBLICA Faço saber que o Congresso Nacional decreta e eu sanciono a seguinte Lei:
Art. 1o É criado o Sistema Nacional de Controle de Medicamentos, envolvendo a produção, comercialização, dispensação e a prescrição médica, odontológica e veterinária, assim como os demais tipos de movimentação previstos pelos controles sanitários.
Art. 2o Todo e qualquer medicamento produzido, dispensado ou vendido no território nacional será controlado por meio do Sistema Nacional de Controle de Medicamentos.Parágrafo único. O controle aplica-se igualmente às prescrições médicas, odontológicas e veterinárias.
Art. 3o O controle será realizado por meio de sistema de identificação exclusivo dos produtos, prestadores de serviços e usuários, com o emprego de tecnologias de captura, armazenamento e transmissão eletrônica de dados.
§ 1o Os produtos e seus distribuidores receberão identificação específica baseada em sistema de captura de dados por via eletrônica, para os seguintes componentes do Sistema Nacional de Controle de Medicamentos:
I – fabricante (autorização de funcionamento, licença estadual e alvará sanitário municipal dos estabelecimentos fabricantes);
II – fornecedor (atacadistas, varejistas, exportadores e importadores de medicamentos);
III – comprador (inclusive estabelecimentos requisitantes de produtos não aviados em receitas com múltiplos produtos);
IV – produto (produto aviado ou dispensado e sua quantidade);
V – unidades de transporte/logísticas;
VI – consumidor/paciente;
VII – prescrição (inclusive produtos não aviados numa receita com múltiplos produtos);
VIII – médico, odontólogo e veterinário (inscrição no conselho de classe dos profissionais prescritores).
§ 2o Além dos listados nos incisos do § 1o deste artigo, poderão ser incluídos pelo órgão de vigilância sanitária federal outros componentes ligados à produção, distribuição, importação, exportação, comercialização, prescrição e uso de medicamentos.
Art. 4o O órgão de vigilância sanitária federal competente implantará e coordenará o Sistema Nacional de Controle de Medicamentos.
Parágrafo único. O órgão definirá o conteúdo, a periodicidade e a responsabilidade pelo recebimento e auditoria dos balanços das transações comerciais necessários para o controle de que trata o art. 3o desta Lei.
Art. 5o O órgão de vigilância sanitária federal competente implantará o sistema no prazo gradual de 3 (três) anos, sendo a inclusão dos componentes referentes ao art. 3o desta Lei feita da seguinte forma:
I – no primeiro ano, os referentes aos incisos I e II do § 1o;
II – no segundo ano, os referentes aos incisos III, IV e V do § 1o;
III – no terceiro ano, os referentes aos incisos VI, VII e VIII do § 1o.
Art. 6o O órgão de vigilância sanitária federal competente estabelecerá as listas de medicamentos de venda livre, de venda sob prescrição e retenção de receita e de venda sob responsabilidade do farmacêutico, sem retenção de receita.
Art. 7o Esta Lei entra em vigor na data de sua publicação.Brasília, 14 de janeiro de 2009; 188o da Independência e 121o da República.
Dispõe sobre o rastreamento da produção e do consumo de medicamentos por meio de tecnologia de captura, armazenamento e transmissão eletrônica de dados.
O PRESIDENTE DA REPÚBLICA Faço saber que o Congresso Nacional decreta e eu sanciono a seguinte Lei:
Art. 1o É criado o Sistema Nacional de Controle de Medicamentos, envolvendo a produção, comercialização, dispensação e a prescrição médica, odontológica e veterinária, assim como os demais tipos de movimentação previstos pelos controles sanitários.
Art. 2o Todo e qualquer medicamento produzido, dispensado ou vendido no território nacional será controlado por meio do Sistema Nacional de Controle de Medicamentos.Parágrafo único. O controle aplica-se igualmente às prescrições médicas, odontológicas e veterinárias.
Art. 3o O controle será realizado por meio de sistema de identificação exclusivo dos produtos, prestadores de serviços e usuários, com o emprego de tecnologias de captura, armazenamento e transmissão eletrônica de dados.
§ 1o Os produtos e seus distribuidores receberão identificação específica baseada em sistema de captura de dados por via eletrônica, para os seguintes componentes do Sistema Nacional de Controle de Medicamentos:
I – fabricante (autorização de funcionamento, licença estadual e alvará sanitário municipal dos estabelecimentos fabricantes);
II – fornecedor (atacadistas, varejistas, exportadores e importadores de medicamentos);
III – comprador (inclusive estabelecimentos requisitantes de produtos não aviados em receitas com múltiplos produtos);
IV – produto (produto aviado ou dispensado e sua quantidade);
V – unidades de transporte/logísticas;
VI – consumidor/paciente;
VII – prescrição (inclusive produtos não aviados numa receita com múltiplos produtos);
VIII – médico, odontólogo e veterinário (inscrição no conselho de classe dos profissionais prescritores).
§ 2o Além dos listados nos incisos do § 1o deste artigo, poderão ser incluídos pelo órgão de vigilância sanitária federal outros componentes ligados à produção, distribuição, importação, exportação, comercialização, prescrição e uso de medicamentos.
Art. 4o O órgão de vigilância sanitária federal competente implantará e coordenará o Sistema Nacional de Controle de Medicamentos.
Parágrafo único. O órgão definirá o conteúdo, a periodicidade e a responsabilidade pelo recebimento e auditoria dos balanços das transações comerciais necessários para o controle de que trata o art. 3o desta Lei.
Art. 5o O órgão de vigilância sanitária federal competente implantará o sistema no prazo gradual de 3 (três) anos, sendo a inclusão dos componentes referentes ao art. 3o desta Lei feita da seguinte forma:
I – no primeiro ano, os referentes aos incisos I e II do § 1o;
II – no segundo ano, os referentes aos incisos III, IV e V do § 1o;
III – no terceiro ano, os referentes aos incisos VI, VII e VIII do § 1o.
Art. 6o O órgão de vigilância sanitária federal competente estabelecerá as listas de medicamentos de venda livre, de venda sob prescrição e retenção de receita e de venda sob responsabilidade do farmacêutico, sem retenção de receita.
Art. 7o Esta Lei entra em vigor na data de sua publicação.Brasília, 14 de janeiro de 2009; 188o da Independência e 121o da República.
quinta-feira, 22 de janeiro de 2009
A classe farmaceutica está em luto.
É com pesar que notifico aos colegas o falecimento de nosso colega de profissão LUIZ HENRIQUE BRANDÃO.Meu amigo e ex-aluno, com quem compartilhei experiências de trabalho em manipulação e de crescimento pessoal nos últimos anos, Brandão, como os amigos o chamavam, padeceu nos últimos meses com um CA de fígado e com metástase pulmonar. Deixa esposa e dois filhos, além de inúmeros órfãos de sua presença amável, companheira, participativa e digna de todo o respeito e admiração.
Consternadamante,
Prof Sebastião de Lima Coelho.
quarta-feira, 7 de janeiro de 2009
Extrato de semente de uva pode matar células de câncer
Pelo menos foi o que mostrou um estudo realizado por norte-americanos da Universidade de Kentucky. As experiências feitas em laboratório mostraram que as células de leucemia expostas ao extrato diminuíram 76 por cento e a células saudáveis ficaram intactas.
Segundo os pesquisadores, as sementes de uva contêm alta concentração antioxidante, substância conhecida por suas propriedades contra a doença. No entanto, os cientistas envolvidos no estudo disseram que são necessárias mais pesquisas. Ainda é cedo para recomendar que as pessoas comam uvas para evitar o câncer.
Fonte: <http://gazetaonline.globo.com/_conteudo/2009/01/46256-extrato+de+semente+de+uva+pode+matar+celulas+de+cancer.html>
Segundo os pesquisadores, as sementes de uva contêm alta concentração antioxidante, substância conhecida por suas propriedades contra a doença. No entanto, os cientistas envolvidos no estudo disseram que são necessárias mais pesquisas. Ainda é cedo para recomendar que as pessoas comam uvas para evitar o câncer.
Fonte: <http://gazetaonline.globo.com/_conteudo/2009/01/46256-extrato+de+semente+de+uva+pode+matar+celulas+de+cancer.html>
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